show_news

Vi önskar alla en riktig     God Jul & Gott Nytt År

Vi önskar alla en riktig     God Jul & Gott Nytt År

  Alla medlemmar kan få tidskriften Föräldrakraft som en kostnadsfri förmån! Meddela oss om du är intresserad!   Styrelsen i Riksförbundet Sällsynta diagnoser har, på förslag av Svenska Sotossällskapet, beslutat att Föräldrakraft ska erbjudas som en medlemsförmån till föreningarna som ingår, däribland vi i AMC-föreningen. Förmånen betalas av riksförbundet. För att du ska få

Den 29 februari, skottårsdagen, har blivit sällsynthetens dag, inte bara i Sverige, utan i hela Europa på initiativ av Riksförbundet Sällsynta diagnoser som även kommer att fira sitt 10-års jubileum den dagen. I Sverige kommer Sällsyntheten att uppmärksammas med en konferens på dagen och fest på kvällen på Nalen i Stockholm samt med en budkavle

Hej!   Vi är en medlemsfamilj från Hjo och själv heter jag Daniel och är med i styrelsen sedan årsmötet 2007. Vi kom i kontakt med AMC-föreningen under träffen på Ågrenska 2005, då hela familjen deltog. Familjen består av mamma Camilla, storebror Filip 7 år, lillasyster Cornelia 1 år samt diagnosbärare Lova som

Vuxenvistelsen på Ågrenska utanför Göteborg lockade nio personer med AMC. Dagarna bjöd på flera föreläsningar och framför allt social samvaro. Karin Schlyter var en av de som deltog, läs hennes personliga berättelse om träffen under rubriken AMC-träffar/Ågrenskas vuxenträff.

”Fokus på unga och vuxna med AMC – stöd i ett livslångt perspektiv”   Så lyder den vision som styrelsen i dagarna håller på att ta ställning till. På styrelsemötet i Linköping den 29 september diskuterade vi bland annat föreningens funktion och inriktning för framtiden.   Vi enades om att våra AMC-träffar fyller

Föreningens första styrelsemöte för hösten ägde rum den 6 september via telefon. Vi fick rapporter om det nordiska AMC-lägret i Danmark i början av augusti och vuxenträffen på Ågrenska den 2-4 september. Mer information om dessa träffar kommer i nästa nummer av AMC-Nytt. Vår ordförande Ulf ska medverka på möte hos Sällsyntadiagnoser helgen den 8-9 september och

  Hej Allihop! Vi i styrelsen har tänkt att Ni ska få lite mer kännedom om vilka vi är som sitter i styrelsen och vad vi faktiskt jobbar med. Jag heter Jenny Samuelsson och har ersatt Maria Mattsson som vice ordförande i föreningen. Jag har varit medlem i föreningen sen 2004 och blev invald

JämO har intervjuat föreningens vice ordförande En vecka med Maria Mattson Jobba, gå på bio med vänner, styrelsemöte, chatta, äta på kinarestaurang, åka på husdjursmässa och skriva ett inlägg i ett forum. Så ser en vanlig vecka ut för Maria Mattsson som har diagnosen AMC. Maria Mattson har Arthrogryposis Multiplex Congenita, AMC,