AMC Föreningen
Välkommen
Vi är en ideell förening som stödjer personer med diagnosen AMC (arthrogryposis multiplex congenita ) och deras familjer. Föreningen välkomnar även stödmedlemmar som vill vara en del av vårt arbete. Här hittar du information om vad vi gör och hur vi kan vara ett stöd för dig.
Tillsammans skapar vi en gemenskap där ingen ska känna sig ensam i sin situation.
Varje år arrangeras ett läger för personer med funktionsnedsättningen Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC). Under lägret får deltagarna möjlighet att delta i inspirerande föreläsningar om AMC, där de kan lära sig mer om sin diagnos och utbyta erfarenheter. Samtidigt erbjuder lägret en rad roliga aktiviteter, som spel, lekar och gemensamma utflykter, vilket skapar en avslappnad och glädjefylld atmosfär. Lägret blir en plats där skratt och gemenskap står i centrum, och deltagarna får möjlighet att bygga starka vänskapsband. Det är en viktig mötesplats för att stärka både självförtroendet och känslan av samhörighet.
AMC-föreningen har en nära kontakt med vården och erbjuder både värdefulla vårdkontakter och erfarenhetsutbyte för sina medlemmar. Genom föreningen får personer med Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC) tillgång till specialistvård och rådgivning från experter inom sjukvården. Dessutom delar medlemmarna egna erfarenheter av vård och behandling, vilket ger ökad kunskap och stöd.
Bli medlem i AMC-föreningen och ta del av en gemenskap där du kan utbyta erfarenheter, få stöd och skapa värdefulla kontakter. Som medlem bidrar du till att öka medvetenheten om Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC) och hjälper till att driva frågor om vård, habilitering och hjälpmedel. Föreningen erbjuder årliga träffar, aktiviteter och internationellt samarbete, vilket ger möjligheten att knyta band med andra familjer och individer med samma erfarenheter. Tillsammans kan vi skapa en starkare röst för AMC och göra skillnad för de drabbade.
